Węgrzy (także Madziarzy / Madziarowie, węg. l.poj. magyar, l.mn. magyarok) – naród europejski z grupy ludów ugrofińskich, zamieszkujący głównie własne państwo narodowe – Węgry w Europie Środkowej, posługujący się językiem węgierskim .

polski arabski niemiecki angielski hiszpański francuski hebrajski włoski japoński holenderski polski portugalski rumuński rosyjski szwedzki turecki ukraiński chiński angielski Synonimy arabski niemiecki angielski hiszpański francuski hebrajski włoski japoński holenderski polski portugalski rumuński rosyjski szwedzki turecki ukraiński chiński ukraiński Wyniki mogą zawierać przykłady wyrażeń wulgarnych. Wyniki mogą zawierać przykłady wyrażeń potocznych. Sugestie Amerykańska aktorka ma francuskie i jamajskie pochodzenie etniczne. The American actress is of French and Jamaican ethnic origin. Ustanowienie organu ds. wspierania równości traktowania wszystkich osób bez względu na rasę lub pochodzenie etniczne. Establish a body for the promotion of equal treatment of all persons without discrimination on grounds of race or ethnic origin. 6% mieszkańców Nowego Jorku ma chińskie pochodzenie etniczne, a 40% z nich zamieszkuje dzielnicę Queens. of New York City is of Chinese ethnicity, with about forty percent of them living in the borough of Queens alone. Nigdy nie oceniłeś mnie ze względu na moje pochodzenie etniczne. You've never once prejudged me based on my ethnicity. Nasz prosty test DNA może ujawnić Twoje wyjątkowe pochodzenie etniczne oraz skojarzyć z dotychczas nieznanymi krewnymi. Our simple DNA test can reveal your unique ethnic background, and match you with newfound relatives. Decentralizacja i lokalna autonomia usankcjonowana prawem krajowym stanowi doskonałe odzwierciedlenie wszystkich aspiracji obywateli, bez względu na ich narodowość lub pochodzenie etniczne. Decentralisation and local autonomy under national laws very much reflect all the aspirations that citizens have, whatever their nationality or ethnic background. Potwierdzenie tego, co już wiemy. Mężczyzna, mieszane pochodzenie etniczne. Confirmation of what we already know - male, mixed ethnicity. Możesz znaleźć różne typy ciała, pochodzenie etniczne, włosy i kolory oczu. You can find different body types, ethnicity, hair, and eye colors. Ale kiedy Montecillo osiągnęła punkt, który poprosił o pochodzenie etniczne, zawahał. But when Montecillo reached the section that asked for his ethnicity, he hesitated. Te uwarunkowania społeczne to między innymi zatrudnienie, zarobki, wykształcenie oraz pochodzenie etniczne. They include issues such as employment, income, education and ethnicity. Południowe Goa jest byłą kolonią portugalską i jego specyficznym rysem jest pochodzenie etniczne jego mieszkańców. South Goa is a former Portuguese colony and its specific feature is the ethnic origin of its inhabitants. Mieszane pochodzenie etniczne koledzy mówią w loft coworking. Mixed ethnicity colleagues talk in loft coworking. Według niego, konwencjonalne imiona i nazwiska określają przeszłość osoby: przodków, pochodzenie etniczne, narodowość, religię. In his own words, Conventional names define a person's past: ancestry, ethnicity, nationality, religion. uwzględniając swoje konsekwentne wspieranie równości wszystkich ludzi bez względu na rasę, religię lub pochodzenie etniczne; having regard to its consistent support for the equality of all peoples irrespective of race, religion or ethnicity, Największe ryzyko związane jest z tworzeniem profili w oparciu o pochodzenie etniczne i rasę. The most obvious risk of profiling is on the basis of ethnicity or race. Jeżeli Europa chce dawać przykład światu, nie może pozwalać nikomu na swoim terytorium cierpieć z powodu dyskryminacji ze względu na przekonania religijne, pochodzenie etniczne lub przynależność do mniejszości narodowej. If Europe wants to set an example to the world, it cannot allow anyone on its territory to suffer discrimination for his or her religious convictions, ethnic origin or membership of a national minority. Ja i moja partia absolutnie potępiamy akty przemocy, skierowane ostatnio we Włoszech przeciwko grupom ludzi ze względu na ich pochodzenie etniczne. I and my party totally condemn the violence recently seen in Italy perpetrated against groups of people because of their ethnic origin. Możemy ponadto zaobserwować, że również w Finlandii w zakładach karnych rejestruje się pochodzenie etniczne cygańskich przestępców. Then we can also see that in Finland, the ethnic origin of Gypsy perpetrators is recorded in detention facilities. Ponadto dyrektywa 2004/38/WE gwarantuje swobodne przemieszczanie się wszystkich obywateli państw członkowskich, a zatem pochodzenie etniczne w żadnym wypadku nie może stanowić podstawy do zastosowania środków legislacyjnych. Moreover, the Directive 2004/38/EC guarantees the free movement of any Member State citizens, consequently ethnicity could not represent the basis for a legislative measure under any circumstance. Zasadniczo dyrektywa 2004/380 gwarantuje swobodny przepływ wszystkich obywateli państw członkowskich UE, bez względu na ich pochodzenie etniczne. Fundamentally, Directive 2004/38 guarantees the free movement of all EU Member States citizens, no matter their ethnic origin. Nie znaleziono wyników dla tego znaczenia. Wyniki: 201. Pasujących: 201. Czas odpowiedzi: 124 ms. Documents Rozwiązania dla firm Koniugacja Synonimy Korektor Informacje o nas i pomoc Wykaz słów: 1-300, 301-600, 601-900Wykaz zwrotów: 1-400, 401-800, 801-1200Wykaz wyrażeń: 1-400, 401-800, 801-1200

Test pozwalający na określenie własnego pochodzenia etnicznego, do niedawna należący do sfery science-fiction, obecnie jest na wyciągnięcie ręki. Poznanie własnych chromosomów miałoby być nie tylko sposobem na odkrycie jak w naszej rodzinie pojawiły się rude włosy oraz czy prawdą jest legenda o dziadku Tatarze, ale także na odkrycie ważnej prawdy o własnej dziedzictwa genetycznego są niewątpliwie na fali. Test pozwalający na określenie własnego pochodzenia etnicznego, do niedawna należący do sfery science-fiction, obecnie jest na wyciągnięcie ręki. Działające na międzynarodowym rynku firmy – takie jak najbardziej znane Ancesty DNA oraz inne – wykonują komercyjne testy autosomalnego DNA, pozwalające na określenie naszego dziedzictwa genetycznego. Wystarczy za pomocą specjalnego zestawu pobrać próbkę śliny, przesłać ją do firmy zajmującej się badaniami i w ciągu 6-8 tygodni otrzymamy plik z danymi dotyczącymi naszego pochodzenia etnicznego. W niektórych wypadkach będziemy też mieć możliwość nawiązania kontaktu z „kuzynami”, którzy znajdują się w bazie danych firmy przeprowadzającej badania. Cena usługi zaczyna się już od 99 euroBadania genetyczne trafiają pod strzechyTaka usługa jest wyjątkowo kusząca dla osób, które nie są w stanie odtworzyć swojego drzewa genealogicznego na podstawie przekazów rodzinnych czy danych archiwalnych, dla tych, którzy podejrzewają przekłamania w rodzinnej historii, lub osób, których przodkowie byli migrantami. Można się spodziewać, że w różnorodnym etnicznie USA wiele osób otrzyma różnorodne i zaskakujące wyniki wskazujące na mieszane pochodzenie, podczas gdy wielu Polaków otrzymuje po prostu wynik potwierdzający, że ich przodkowie pochodzili… z Europy Środkowej i Wschodniej (tu przykładowa relacja polskiego użytkownika). Warto pamiętać, że badania autosomalnego DNA będą mówiły o naszych przodkach cztery lub pięć pokoleń wstecz. Żeby dowiedzieć się o dawniejszych przodkach musielibyśmy zdecydować się na badania mtDNA lub w tym obszarze jest bardzo szybkiJeśli będziemy chcieli dalej zgłębiać naszą genetykę, możemy dane o naszych chromosomach otrzymać w nieobrobionej formie i przesłać kolejnym firmom oferującym badania genetyczne, pozwalające określić jak nasze geny kształtują cechy fizyczne (kolor oczu, skóry, skłonność do wad wzroku czy konkretnych schorzeń) czy psychiczne, takie jak inteligencja czy skłonność do używek. Rozwój w tym obszarze jest bardzo szybki, więc ‘surowe dane’ o naszym DNA mogą w przyszłości pozwolić nam zdobyć jeszcze większą wiedzę o tym jak kształtują nas geny. Trzeba jednak pamiętać, że w większości z tych obszarów genetyka nie determinuje naszych cech, tylko wpływa na prawdopodobieństwo ich wystąpienia. Genomiczna mapa PolskiWkrótce będziemy też wiedzieć więcej o naszym DNA jako społeczeństwo. Zaczyna się projekt Central Europe Genomics Center (spółka stowarzyszoniowa CEGC) o wartości 105 mln zł, który zakłada przygotowanie „Genomicznej Mapy Polski”. To przełomowy w naszym regionie projekt z pogranicza genetyki, bioinformatyki i medycyny. CEGC wykona 5 tys. sekwencjonowań całogenomowych mieszkańców Polski oraz utworzy na ich podstawie kilka innowacyjnych na skalę światową narzędzi bioinformatycznych do analizy danych. Należące do Grupy Inno-Gene Centrum Badań DNA będzie mogło komercyjnie wykorzystać powstałą infrastrukturę i narzędzia bioinformatyczne, a także będzie miało możliwość wzięcia udziału we wszystkich komercyjnych przedsięwzięciach powstałych na bazie infrastruktury wytworzonej w ramach projektu. Powstanie takiej bazy danych będzie oznaczało, że polscy badacze i lekarze uzyskają dostęp do wiedzy o genetyce pozwalających na szybką diagnostykę (szczególnie przy nowotworach) i personalizację leczenia (np. dobór typu leku czy jego dawki). Z kolei genealogowie czy antropologowie uzyskają dokładne informacje pozwaląjce na badania np. mniejszości etnicznych (Kaszubi, Górale, Żydzi) czy badania w obszarze tzw. archeologenomiki, czyli badania pochodzenia naszych pierwszych przodków na polskich ziemiach. Produkty dla osób o określonym DNA – nowa nisza dla przedsiębiorców?Produkty związane z DNA to niewątpliwie nie tylko rewolucja naukowa, ale i szansa na wypromowanie nowych produktów na rynku. Korzystają z tego nie tylko firmy zajmujące się badaniami genetycznymi (np. Ancestry DNA reklamuje w sezonie przedświątecznym badania genomu jako idealny prezent dla całej rodziny), ale także firmy, które nie mają żadnego związku z genetyką. Przykładowo, serwis muzyczny Spotify wypuścił usługę tworzenia playlisty w oparciu o badania genetyczne. A zatem jeśli badania Ancestry DNA wykażą, że nasi przodkowie pochodzą z Ukrainy i Szwecji, Spotify podsunęłaby nam mieszkankę kawałków zespołu DakhaBrakha i ABBA… Wyszukiwarka połączeń lotniczych Momondo zaproponowała zaś usługę, która polega na zaplanowaniu podróży do miejsc „z których pochodzimy”. Niewątpliwie w przyszłości, gdy dowiemy się więcej o związkach genów z tym jak funkcjonuje nasze ciało, doczekamy się fali produktów zdrowotnych „szytych na miarę” zgodnie z naszym DNA. Badania genetyczne DNA – wyzwania społeczne„Włoch? Nigeryjczyk? Kim jesteś? Twoje DNA skrywa historię. AncestryDNA pomoże Ci ją odkryć i dowiedzieć się więcej o sobie. Im więcej wiesz o sobie, tym łatwiej będzie Ci określić, kim chcesz się stać”. Slogany reklamowe firm oferujących komercyjne badania DNA często uderzają w taką emocjonalną nutę. Poznanie własnych chromosomów miałoby być nie tylko sposobem na odkrycie jak w naszej rodzinie pojawiły się rude włosy oraz czy prawdą jest legenda o dziadku Tatarze, ale także na odkrycie ważnej prawdy o własnej tożsamości. To wiadomość, która niewątpliwie trafia do pokolenia millenialsów, które postrzega odnalezienie własnej tożsamości jako jedno z głównych życiowych wyzwań. Ale badacze społeczni ostrzegają, że postrzeganie tożsamości jako jednoznacznej z pochodzeniem etnicznym jest uproszczeniem, ocierającym się niekiedy o rasizm. W tym kontekście padają argumenty, że w rzeczywistości na naszą tożsamość znacznie bardziej wpływa kultura, w której się wychowaliśmy oraz więzi, które nawiązaliśmy niż nasze chromosomy. Przekonują się o tym regularnie Amerykanie, którzy odkrywszy za pomocą testów genetycznych, że w ich żyłach płynie krew Indian, zgłaszają się do rezerwatów indiańskich… by być odesłanymi z kwitkiem. Indianie uważają bowiem, że tożsamość oparta jest nie na pochodzeniu etnicznym, ale na uznaniu za członka przez indiańskie także: Polscy naukowcy skonstruowali urządzenie PCR|ONE, które może zrewolucjonizować wykrywanie gronkowca i innych zakażeń szpitalnych

👊 DISCORD Globusy Globalisty: https://discord.gg/gxnxSdB😎 INSTAGRAM: https://instagram.com/globalista_yt🌍 ŚWIAT i CIEKAWOSTKI 🌍 @BezSensuu 🌍🧐 EKONO

Wszystko zaczęło się od słów: „Bez wątpienia jest to najważniejsza, najbardziej cudowna mapa, którą rodzajowi ludzkiemu udało się stworzyć”, którymi Tony Blair celebrował finał Projektu Poznania Ludzkiego Genomu (z ang. Human Genome Project). Po trzynastu latach ciężkiej naukowej pracy i dzięki wspólnemu wysiłkowi sześciu krajów w kwietniu 2003 roku odkryliśmy sekwencję naszego DNA. Poznaliśmy 21 tysięcy genów, 3,3 miliardy opisanych par zasad azotowych i nieograniczone możliwości ich wykorzystania. Był to światowy przełom, który otworzył bramy nie tylko naukowcom, ale również lekarzom oraz diagnostom. Od tego momentu byliśmy w stanie zidentyfikować mutacje przekazywane z pokolenia na pokolenie oraz te nabyte w trakcie naszego życia. Poznaliśmy również elementy regulacyjne genomu, odpowiedzialne za poprawne przepisywanie materiału genetycznego na białka. Jest to główne zadanie każdej komórki naszego ciała i patogeneza większości chorób polega właśnie na uszkodzeniu tego procesu. „Badania genetyczne powinny być traktowane jak badania poziomu cholesterolu”, uważa Anne Wojcicki, biolog i założycielka firmy 23andme, która oferuje zestawy testów genetycznych do wykonania w domu [1]. Wysoki poziom cholesterolu we krwi jest informacją o podwyższonym ryzyku chorób układu krążenia. W podobny sposób niektóre warianty genetyczne mogą wskazywać na ryzyko zachorowania na przykład na nowotwory, lecz nie są przy tym jedynym czynnikiem decydującym. Przez ostatnią dekadę możliwości diagnostyczne rozwinęły się w niesamowitym tempie. Czy dożyjemy czasów, kiedy genom każdego noworodka będzie zsekwencjonowany, a rodzice uzyskają kompleksowe informacje na temat cech wrodzonych dziecka? Całkiem możliwe, że tak. Diagnostyka w czasach znajomości ludzkiego genomu to moment, w którym medycyna namacalnie łączy się z nauką. Już dziś możemy poznać wady genetyczne naszego dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Jesteśmy w stanie przewidzieć też stopień ryzyka zachorowań na nowotwory lub inne choroby cywilizacyjne, zanim się zestarzejemy. Testy genetyczne stosuje się w profilaktyce i badaniach przesiewowych, co pomaga wykryć najwcześniejsze stadia choroby, zwiększając przy tym szanse na skuteczne leczenie. Ponieważ na rynku aż roi się od gotowych zestawów do wykonania testów DNA w domu, chciałabym podzielić się naukowymi spostrzeżeniami na ten temat. Zajmę się oceną, które testy genetyczne mają sens i skupię się na interpretowaniu wyników testów genetycznych. Wiedza, która wzbudza niepokój Dostęp do ogromu informacji na temat naszych genów, zamiast ułatwić nam życie, zaczął społeczeństwo niesamowicie przytłaczać. Z jednej strony dowiedzieliśmy się, co odziedziczyliśmy po swoich rodzicach, a z drugiej doświadczyliśmy kolejnych niepokojów. Jesteśmy bombardowani informacjami o swoim ciele, których znaczenia musimy szukać w internecie. Otrzymujemy wyniki biopsji, lecz ich nie rozumiemy. Słyszymy o wariantach genetycznych sprzyjających zaburzeniom psychicznym, a wciąż nie wiemy, czym jest depresja. Dowiadujemy się też o przykrych obciążeniach genetycznych chorobami układu krążenia i o mutacjach, które mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych w przyszłości. Co pozostaje z tej całej wiedzy, jeśli w większości przypadków nie potrafimy zapobiec procesom chorobotwórczym? Z ochotą patrzymy na indywidualne oferty badań poszczególnych fragmentów genomu. Kupujemy najróżniejsze rozwiązania, zaczynając od dopasowania spersonalizowanej diety, wyszukiwania cech metabolizmu, zdolności umysłowych, aż po predyspozycje do sportu. Z genów możemy wyczytać o sobie praktycznie wszystko, lecz nie potrafimy tej wiedzy realnie wykorzystać. Łatwe testy genetyczne do wykonania w domu biją rekordy popularności w sklepach internetowych, lecz czy takim szybkim testom możemy zaufać? Z jednej strony naukowcy odradzają korzystania z komercyjnych domowych testów, twierdząc że wciąż za mało wiemy o naszych genach, aby na ich podstawie ustalić dokładny poziom ryzyka zachorowań na złożone choroby. Z drugiej zaś przedsiębiorcy odpowiadają, że każdy ma prawo, aby poznać tajniki swojego genomu. W testowaniu przodują Stany Zjednoczone – do 2018 roku aż 25 proc. Amerykanów skorzystało z przynajmniej jednego domowego badania genetycznego. Najbardziej popularne okazały się testy na pochodzenie etniczne, a następnie testy określające ryzyko zachorowań na nowotwory. Co ciekawe, we Francji zakazano sprzedaży komercyjnych testów DNA z obawy na wzrost zaniepokojenia swoim zdrowiem ich użytkowników. Czy jest się czego bać? I czy możemy w 100 proc. zaufać wynikom takich testów? Rodzaje testów genetycznych. W poszukiwaniu przodków W sieci możemy znaleźć zestawy badań na każdy temat. Te pozwalające prześledzić swoich przodków polegają na jednej z trzech zasad. Pierwsza – różnimy się między sobą polimorfizmami pojedynczych nukleotydów (SNP), co oznacza, że sekwencje naszych genów na ogół są identyczne, lecz od czasu do czasu różnią się pojedynczymi nukleotydami. Różnice zazwyczaj występują pomiędzy grupami etnicznymi oraz nacjami. To pozwala nam na przypisanie prawdopodobieństwa pochodzenia od danych grup w zależności od znajdujących się w naszym genomie SNP-ów. W przypadku takich testów często możemy się spotkać z niezadowoleniem ze strony klientów po otrzymaniu wyników. Oczekują oni bowiem konkretnej odpowiedzi, tj. „dziadkowie pochodzą z Jugosławii”, a w zamian dostają całą listę regionów etnicznych, z którymi mają w pewnym stopniu powiązane polimorfizmy. Wynik mówi zatem: „jesteś w 30 proc. Polakiem, w 40 proc. pochodzisz z krajów bałkańskich, masz w sobie 10 proc. polimorfizmów skandynawskich…” i tak dalej. Wyniki w formie mapy to nic innego jak graficznie przedstawiony rachunek prawdopodobieństwa, stworzony według algorytmu SNP w naszym genomie. Jak dobrze wiemy, nawet setki lat temu ludzie podróżowali wzdłuż szlaków handlowych, rozsiewając swoje DNA po całym świecie. Dlatego testy na pochodzenie wiążą się z poważnymi ograniczeniami. Dodatkowo, testy komercyjne należą do firm, które budowały swoje własne bazy polimorfizmów na podstawie przebadanych osób. Wyniki między zestawami mogą się przez to znacznie różnić. Polecam stosować te o największej ilości użytkowników, aby wzmocnić prawdopodobieństwo przypisania do odpowiedniej grupy. Drugą możliwością jest prześledzenie sekwencji genomu mitochondrialnego. Oprócz jądra komórkowego w naszych komórkach znajdziemy DNA również w mitochondriach (mtDNA). Jest to materiał genetyczny pochodzący jedynie od matki, ponieważ wszystkie nasze mitochondria dziedziczymy po komórce jajkowej. Mitochondria plemników zostają we wstawce, która odłącza się wraz z wicią od główki w trakcie zapłodnienia. Testowani mogą być zarówno kobiety jak i mężczyźni. Tego typu testy są zazwyczaj bardziej precyzyjne, ponieważ śledzą dokładne pochodzenie po linii matki. Jest to doskonałe narzędzie dla genetyków populacyjnych, ponieważ genealogia dotychczas urywała się na kobietach z powodu zmian nazwiska. Teraz jesteśmy w stanie ten problem obejść w bardzo sprawdzony i wyrafinowany sposób – śledząc matczyne DNA. Trzecia opcja to przeciwieństwo mtDNA, czyli wariacje genetyczne w chromosomie Y znajdującym się jedynie w męskim genomie. Z wiadomych przyczyn możliwość wykonania testu dotyczy jedynie mężczyzn, a informacje uzyskane z takiego testu mogą przykładowo potwierdzić wspólnego przodka dwóch rodzin o tym samym nazwisku. Testy na pochodzenie nie dotyczą naszego zdrowia i są jedynie dodatkiem i nie mają wagi diagnostycznej. Choroby zapisane w genach? SNP mówią nam nie tylko o naszych przodkach, lecz dyktują również uwarunkowania genetyczne. Osoby z charakterystycznymi polimorfizmami są bardziej skłonne do zachorowań na różnego rodzaju schorzenia, od nowotworów po depresję. Wystarczy splunąć do pojemniczka i wysłać do laboratorium, aby nasz genom został przebadany przeciwko setkom tysięcy markerów genetycznych. Największą popularnością cieszą się wysokiej jakości testy na obecność mutacji w genach BRCA1 i 2, odpowiadających za zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwory piersi, jajników, trzustki oraz prostaty. Warto zapamiętać, że podwyższone o kilka procent ryzyko zachorowań na jakąkolwiek chorobę nie jest równoznaczne z postawieniem diagnozy. Badania naukowe często wskazują, że czynniki środowiskowe jak palenie papierosów, dieta lub aktywność fizyczna mają równie ogromny, jeśli nie większy wpływ na nasze zdrowie niż markery genetyczne. Nie wierzmy wyłącznie testom, ponieważ nasze codziennie zachowania mogą zmienić funkcjonowanie naszego organizmu oraz wpłynąć na genom z poziomu mutacji i epigenetyki. To, co zapisane w genach, nie jest jedynym wyznacznikiem naszej przyszłości. Istnieją również testy genetyczne badające alergie oraz nietolerancje pokarmowe. Materiały reklamowe firm zajmujących się takimi usługami brzmią znakomicie. Czy indywidualny zestaw zbilansowanej diety faktycznie wymaga znajomości polimorfizmów, jakie w sobie nosimy? Niekoniecznie. Powoli poznajemy ważne wariacje genetyczne, dzięki którym pewne osoby mogą metabolizować leki i suplementy diety w zupełnie inny sposób. Dlatego stosowanie farmakologii spersonalizowanej nabiera coraz większego tempa. Niestety, jeśli chodzi o alergie oraz nietolerancje pokarmowe sprawa nie jest tak oczywista. Naukowcy latami sekwencjonowali genomy osób z różnymi nietolerancjami, znajdując charakterystyczne powiązania pomiędzy poszczególnymi polimorfizmami a np. wzmożoną wrażliwością na cebulę. Jeśli wysyłasz próbkę do badań i uzyskujesz wynik pozytywny przy rubryczce z cebulą, to nie jest to jednoznaczna diagnoza. Zwyczajnie osoby, które miewały problem z trawieniem cebuli, często miały ten sam polimorfizm. Korelacja symptomów nietolerancji z pewnym fragmentem ludzkiego DNA jest kolejnym przykładem rachunku prawdopodobieństwa, który może być mniej lub lepiej zbadany. Nietolerancja glutenu charakteryzuje się obecnością jednej z dwóch wariacji genetycznych w genie HLA-DQ: HLA-DQ2 lub DQ8. Mimo wszystko w naszym genomie są dwie kopie HLA-DQ, jeden pochodzący od matki, a drugi od ojca. Dlatego obecność któregoś ze wspomnianych wariantów określa jedynie „podwyższone ryzyko celiakii”. Dodatkowo istnieją lepsze metody molekularne na laboratoryjne zdiagnozowanie nietolerancji glutenu. Natomiast testy na nietolerancję laktozy polegają na wyszukaniu czterech wariacji genetycznych odpowiedzialnych za produkcję enzymu laktazy, która hydrolizuje laktozę do glukozy i galaktozy. Jeżeli mamy komplet wariacji, będziemy trawić mleko bez problemu, jeśli jednak brakuje nam którejś z listy, hydroliza po okresie niemowlęcym stanie się mniej efektywna. Jak widać, wyniki większości testów na alergie i nietolerancje pokarmowe nie dostarczają nam jednoznacznych odpowiedzi. Szybki test do wykonania w domu nie zastąpi kompletu badań laboratoryjnych, połączonego z odpowiednim wywiadem medycznym. Teczka genetyczna niemowlaka Wracając do pytania z początku artykułu – czy niebawem każde dziecko przyjdzie na świat w towarzystwie teczki z informacjami na temat swojego genomu? Chociaż zupełnie nie wykluczam, że stanie się to w ciągu następnej dekady, to pozostaję jednak świadoma problemów etycznych towarzyszących temu przedsięwzięciu. O ile dla naukowców oraz lekarzy wczesna diagnostyka i profilaktyka są kluczem do ratowania ludzkiego życia oraz wydłużania jego średniej długości, o tyle dla ubezpieczycieli i prawników wiedza na temat ryzyka zapadnięcia na pewne choroby staje się narzędziem statystycznym. Nie wiadomo jeszcze, jak populacyjne sekwencjonowanie genomów mogłoby wpłynąć na stawki ubezpieczenia zdrowotnego. Czy wraz ze znajomością genomu społeczeństwo sięga ryzyka segregacji? Dodatkowo powinniśmy pochylić się nad chorobami nieuleczalnymi, ponieważ ciężar psychiczny osoby wyposażonej w niefortunny materiał genetyczny z pewnością obniży jakość jej życia, jeszcze zanim nastąpią pierwsze symptomy. Osobiście nawet jako genetyk nie chciałabym być świadoma posiadania mutacji genu HTT odpowiedzialnej za chorobę Huntingtona. Nie znam też osoby, która myślałaby inaczej. Czy choroby, na które nie mamy jeszcze lekarstwa, powinny zostać pominięte w diagnostyce? Kwestie etyczne w genetyce są bardzo trudne do rozwikłania, ponieważ okazuje się, że im wiemy więcej, tym wcale nie musi być to dla nas lepsze. Z drugiej strony, dodatkowe informacje o naszym genomie mogłyby nam znacznie wydłużyć życie. Badania genetyczne są rewelacyjnym narzędziem diagnostyki poważnych zmian patologicznych zachodzących w naszym organizmie. Szybkie testy do zrobienia w domu nie mają z tym nic wspólnego. To jedynie dodatki, informacje użyteczne, lecz trudno nazwać je niezbędnymi. Pamiętajmy, że bez względu na to, jak dużo wiemy o naszym własnym genomie, mamy już wystarczająco dużo rzetelnych informacji na temat karcynogenów (substancji rakotwórczych) oraz wpływu środowiska na ekspresję genów. Zbilansowana dieta, odpowiednia ilość snu i aktywność fizyczna są na co dzień równie ważne, co same geny. Polimorfizmy wyczytane z próbki naszej śliny to status quo, z którym już się urodziliśmy. Dzięki nim poznamy ryzyko zapadnięcia na różne choroby. Reszta zależy od nas. Ewelina Kamińska – doktorantka na Wydziale Chemii Organicznej Ludwig-Maximilians-Universität w Monachium [1] M. Dowd, A. Wojcicki, The Doyenne of DNA Says: Just Chillax With Your Ex, dostępny w internecie [ Materiały źródłowe: [ [ [ .

4d0hjo65yu.pages.dev/307

4d0hjo65yu.pages.dev/173

4d0hjo65yu.pages.dev/78

4d0hjo65yu.pages.dev/186

4d0hjo65yu.pages.dev/87

4d0hjo65yu.pages.dev/282

4d0hjo65yu.pages.dev/342

4d0hjo65yu.pages.dev/133

4d0hjo65yu.pages.dev/364

test na pochodzenie etniczne